各部門紹介

治験管理室

当院では新しく開発された成分が医薬品として認可を受けるために、必要な治験を行っています。

治験が臨床の場で適切かつ安全に実施できるように、治験管理室は医師をサポートしながら様々な活動をしています。

治験の申請・治験審査委員会の事務局業務、治験薬の管理、及び専任の薬剤師・看護師（治験コーディネーター）による治験支援を治験管理室の業務として行っています。

治験は薬事法、新GCPにより、厳格な運営が義務付けられており、治験コーディネーターは、治験にご協力いただく患者様のプライバシーと安全性について最大限サポートしながら担当医師と協力し、治験が適切・安全・円滑に実施されるように支援・協力しています。

現在、新しい抗てんかん薬の治験（小児・成人）、神経難病の治験を行っており、治験参加者を募集しています。詳細は主治医にお問い合わせください。

治験は、新しい薬を皆様が使えるようになるための大切なプロセスであり、患者様の積極的なご参加とご協力をお願いしています。

なお、新薬の開発は以下のような手順で行われます。

治験とは、薬事法に基づく医薬品の製造（輸入）承認申請及び承認事項一部変更承認申請の際に提出すべき資料の収集のために行われる臨床試験のことで、上記の3～5に該当します。4、5そして7が治験管理室の大切な業務です。

治験実績

静岡てんかん・神経医療センターのこれまでの治験の実績をお示しします。

国際共同治験も行っています。

現在実施中（募集中）の治験

疾患名

詳しくは担当医または治験担当スタッフにお問い合わせ下さい。